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通过吸纳优秀资源，整合先进技术，Proteintech已完成进军生物医药领域的技术储备。

复诺健生物科技有限公司成立于2015年，致力于新一代肿瘤免疫药物的自主研发和商业化。2、复诺健生物科技有限公司宣布获投逾1.2亿美元D2轮融资复诺健生物科技有限公司（ViroginBiotech，以下简称复诺健）宣布获投逾1.2亿美元D2轮融资。

此次被纳入优先审评程序，将有助于吡咯替尼该适应症药品注册申请早日获批，为乳腺癌患者提供一种新型的新辅助治疗方案。据悉，去年9月，复诺健完成6200万美元C轮融资，今年5月，该公司完成8000万美元D1轮融资。BMD资本继续担任本轮融资独家财务顾问。参考资料：1.纳入优先审评。研究人员们表示，未来针对ERα和mRNA的结合设计治疗策略，有望在乳腺癌中实现突破。

如果RBD位置发生基因突变，失去了结合mRNA的能力，ERα阳性乳腺癌细胞的增殖，乃至整个肿瘤的生长都会被显著抑制。2、伯杰BG-Nova-X8新概念核酸检测一体机获批，创新集成CRISPR、磁珠提取、高质量机械臂技术由伯杰医疗自主研发的BG-Nova-X8一体化核酸快速检测系统一经获批，便引起了分子诊断市场的广泛关注，这款定位为POCT应用场景，却又集成CRISPR技术、磁珠提取、高精度机械臂等先进技术的设备，是发热门诊建设、急诊分流的不二之选。百特医疗一直积极致力于不断更迭医疗创新，携手医护人员，为推进中国医疗水平而不懈努力，为拯救并延续患者生命而不断创新。

同时，它还具有操作简便易掌握的特点，可减轻医护人员工作量，使其有更多时间为患者提供更高质量的医疗服务。2021年11月7日，中国上海——11月7日，拥有90年历史的百特医疗于进博会现场举办了一场以血滤艺术家为主题的别开生面的上市会。血滤艺术家隆重上市，助推医疗服务和技术创新百特医疗长期致力于为更多中国终末期肾脏病（ESRD）患者提供符合中国现状的高品质血液透析治疗血滤艺术家 | 百特全新血液透析滤过设备ARTIS CN于进博会隆重上市 2021-11-07 16:35 · 生物探索 ARTIS CN为血透患者提供高容量后稀释超纯血液透析滤过（HDF）全面解决方案，为血透治疗提供新的产品选择，真正做到惠及更多血透患者。

2021年11月7日，中国上海——11月7日，拥有90年历史的百特医疗于进博会现场举办了一场以血滤艺术家为主题的别开生面的上市会。本次上市会展示了肾科领域智能整体解决方案，推出了百特全新血液透析滤过设备——ARTIS CN，为血透患者提供高容量后稀释超纯血液透析滤过（HDF）全面解决方案，为血透治疗提供新的产品选择，真正做到惠及更多血透患者，提升全球先进创新医疗设备的可及性，助力实现健康中国2030宏伟愿景。

（百特全新血液透析滤过设备ARTIS CN新品发布会启动仪式）百特医疗90周年，为患者的健康保驾护航恰逢百特医疗成立90周年，在本届进博会期间，百特医疗以拯救并延续生命为主题，集中展示了腹膜透析、血液透析、急重症、围术期四大领域全链路创新解决方案，创新的丰富实践和数字化医疗探索，诠释了百特对中国市场和患者的长期投入。同时，它还具有操作简便易掌握的特点，可减轻医护人员工作量，使其有更多时间为患者提供更高质量的医疗服务。作为最早进入中国市场的跨国医疗企业之一，百特是第一家将血液透析、腹膜透析、连续性肾脏替代治疗疗法引入中国的企业。ARTIS CN本次亮相进博会是一个新起点，将助力临床顺利达成高容量后稀释超纯血液透析滤过（HDF）治疗，百特医疗将不断提供创新的医疗设备，助力广大医护人员，更好地服务于患者，为提升中国整体治疗水平作出贡献。

血滤艺术家隆重上市，助推医疗服务和技术创新百特医疗长期致力于为更多中国终末期肾脏病（ESRD）患者提供符合中国现状的高品质血液透析治疗。新一代高容量后稀释超纯血液透析滤过设备ARTIS CN的上市，将满足市场未被满足的HDF治疗需求，助力临床顺利达成高容量后稀释超纯HDF治疗，为改善患者透析质量增添了新的选择，使更多患者有机会从HDF治疗中获益，延长生存，提高生活质量，更好地回归社会。（百特全新血液透析滤过设备ARTIS CN新品发布会）百特医疗大中华区总裁徐润红女士表示：90年来，百特始终致力于不断拓展医疗创新，改善中国患者的生活质量，系统化构建与完善疾病保障体系。百特医疗一直积极致力于不断更迭医疗创新，携手医护人员，为推进中国医疗水平而不懈努力，为拯救并延续患者生命而不断创新。

未来，百特医疗将继续携手广大医护人员，提供优质高效的医疗服务，造福更多中国患者，积极响应国家双循环号召，凝聚中国本土各界力量，助推医疗服务升级，以实际行动协力共筑健康中国2030乳腺癌是女性癌症死亡的主要原因之一，其中约20%的乳腺癌患者被确诊为HER2阳性乳腺癌[2]，其侵袭性高，容易发生转移，患者预后差，亟待更有效的治疗来延长生存期。

并在日本、美国和以色列获批用于治疗既往接受过基于曲妥珠单抗的治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌成人患者。T-DXd是一种新型抗HER2靶向抗体偶联药物（ADC）源自第一三共研发团队的核心技术，由人源化抗HER2 lgG1抗体、可裂解的四肽连接子和拓扑异构酶I抑制剂（喜树碱衍生物DXd）组成，在结构上类似一枚智能生物导弹，具备精准靶向定位和高效杀伤的双重优势。

2021年被授予既往接受过一种或多种基于抗HER2治疗方案的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成年患者。(抗体偶联药物trastuzumab deruxtecan（Enhertu®，T-DXd，又称DS-8201）)2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会最新公布的大型全球III期研究的数据表明，与同为ADC药物的既往标准治疗方案T-DM1相比，二线使用T-DXd能够显著降低HER2阳性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险[4]。(海南抗体偶联药物领域创新战略合作备忘录签约仪式)Trastuzumab deruxtecan亮相进博会，率先落地博鳌乐城先行区本次进博会亮相及博鳌签约，使T-DXd实现了在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地，进一步惠及中国HER2阳性乳腺癌及HER2阳性胃癌患者。此举奠定了第一三共加速创新肿瘤治疗药物引进中国的重要里程碑，使部分中国患者不出国门就能享有国际先进药物，助力提升世界前沿创新药物的可及性，为肿瘤患者带来治疗新希望。中国市场是第一三共最为重视的全球市场之一，相信未来会有更多创新产品加速引入中国，我们将不遗余力地提高创新药物在中国的可及性，持续助力‘健康中国2030建设，为中国肿瘤患者的健康增添福祉。得益于国家的医保惠民政策，T-DXd目前已经被纳入海南博鳌乐城全球特药险和北京普惠健康保。

DESTINY-Breast03试验是全球首个与T-DM１进行头对头比较并取得具有显著临床意义的阳性结果的临床研究，T-DXd有望成为全球二线治疗新标准。2021年11月6日，中国上海——第四届中国国际进口博览会上，第一三共与阿斯利康合作开发推广的靶向HER2的抗体偶联药物trastuzumab deruxtecan（Enhertu®，T-DXd，又称DS-8201）重磅亮相，与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局现场举行了海南抗体偶联药物领域创新战略合作备忘录签约仪式。

T-DXd此前已在美国、日本、欧盟、英国、加拿大和以色列获批，用于治疗既往接受过两种抗HER2治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。2020年被授予HER2突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和HER2阳性转移性胃癌的突破性疗法认定。

此外，研究显示T-DXd对于HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC），也展现出了显著的疗效优势。该项目名为DESTINY-Breast03临床试验中国主要研究者，中国医学科学院肿瘤医院主任医师，徐兵河教授表示：T-DM1是2013年以来国际上HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗的标准方案。

多项研究表明，T-DXd在乳腺癌和胃癌治疗中均显现出卓越的优势，这两类癌症均被列入中国新增病例最多的十种癌症[1]，患病人数多，且有大量治疗需求亟待满足。另外，DESTINY-Gastric01研究数据显示，与化疗组相比，T-DXd治疗晚期经治的HER2阳性胃癌患者，死亡风险显著降低，同步为HER2阳性胃癌患者带来更多治疗新选择[5]。第一三共智能生物导弹抗肿瘤新药trastuzumab deruxtecan登陆博鳌乐城 为中国肿瘤患者加速带来国际前沿治疗方案 2021-11-07 09:11 · 生物探索 第四届中国国际进口博览会上，第一三共与阿斯利康合作开发推广的靶向HER2的抗体偶联药物trastuzumab deruxtecan重磅亮相。基于T-DXd的巨大潜力和ADC强大优势，近期第一三共被FiercePharma提名为2021年最具竞争力 ADC 企业Top 10。

此外，T-DXd获得了四项美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认定，包括：2017年被授予晚期HER2阳性转移性乳腺癌的突破性疗法认定。期待T-DXd能尽早进入中国，惠及广大的中国患者。

针对这些患者群体，T-DXd有望提供更有效的后线治疗选择。这标志着T-DXd具有更强大的临床获益和生存优势，并带来更有效的治疗选择，重新定义HER2阳性转移性乳腺癌的治疗格局，成为乳腺癌患者二线治疗的国际新标准。

第一三共中国区总裁餘舛祐一表示：作为拥有百余年创新积淀的研发型企业，第一三共致力于运用世界一流的医疗科技为肿瘤患者开发新型疗法。此外，有4款ADC药物正处于临床开发阶段，用于治疗乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌多个癌种，未来将填补更多未被满足的治疗需求。

第一三共十年铸一剑，前景广阔的ADC布局备受瞩目在T-DXd横空出世的背后是第一三共战略革新转型计划，以原研独创的DXd抗体药物偶联物技术为依托，历经十年打造具有领先技术优势和广阔前景的ADC疗法。未来，第一三共计划将投资约1.5万亿日元（约900亿人民币），在包括中国在内的全球大力推进相关临床研究，推进包括T-DXd在内的3款核心药物加速上市，力争早日让更多中国患者获益。并于2020年获得中国国家药品监督管理局药品评审中心授予的突破性治疗药物认定，用于治疗既往接受过一种或一种以上治疗方案的HER2阳性局部晚期或转移性胃或食管胃结合部（GEJ）腺癌成人患者。胃癌是中国的高发恶性肿瘤，2020年新发胃癌48万例[1]，患者HER2阳性率为12%-13%[3]，对于HER2阳性的晚期或转移性胃癌，目前治疗方案有限，且目前中国胃癌的综合治疗水平与发达国家仍存在差距。

2016年第一三共正式宣布全面进军肿瘤界，并确立了要在十年后成为肿瘤领域具有竞争力的全球制药创新者的宏伟目标，为肿瘤患者创造更多具有突破性的创新治疗方法。2019年3月，第一三共与阿斯利康签订了全球范围共同研发推广的战略合作协议。

我们非常高兴突破性治疗的抗体偶联药物（ADC）能够落户博鳌乐城先行区，这是具有历史意义的时刻。包含中国入组患者的DESTINY-Breast03试验的详细数据将在今年后续的国际学术会议上公布。

目前，第一三共布局的肿瘤ADC管线包括7款药物，其中3款核心药物T-DXd（DS-8201）、datopotamab deruxtecan（Dato-DXd, DS-1062）、patritumab deruxtecan（HER3-DXd, U3-1402），每款都是基于其专有的DXd技术设计，通过独特的连接子技术将载药靶向精准传递到癌细胞内部，以发挥高效的杀伤效应。这将大大提升药物的可支付性和可及性，切实保障HER2阳性乳腺癌患者和HER2阳性胃癌患者的长期规范化治疗和健康状况，使创新成果惠及更多中国患者